注册主管—北京

岗位要求：
1.大专及以上学历、熟练运用办公软件。
2.有医疗器械、三类注册工作经验者优先，适应出差。
3.文字编辑能力良好，英语阅读书写及邮件沟通娴熟。
4.工作责任心强,做事认真仔细，有良好团队工作意识。

工作职责：
1.整理注册产品相关文档资料,对收到的技术资料及已注册产品文件进行整理归档。
2.贯彻执行有关医疗器械质量管理的法律、法规、行政规章和有关规定。
3.组织制定企业医疗器械质量管理文件，并指导、监督制度的执行
4.能独立的已归档资料中整合产品技术资料。
5.负责联系医疗器械技术审评中心，跟进产品注册进展以及补充资料的要求
6.有良好的沟通能力,能独立的按要求对申报医保编码协调医院工作。
7.负责产品注册资料的整合及文档校对工作。
9.完成上级领导交代的其他事宜。


员工福利：
按照国家政策和规定，每月缴纳五险一金
每年享有带薪年假、带薪病假
员工生日提供生日福利
每年固定节日提供员工节日福利
每年举办各类企业员工活动
在职一年为员工购买商业意外保险
公司网站： http://www.atekgroup.com
公司总部地址：上海市延安东路100号联谊大厦1007-1010室

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如有意向请发送个人简历至：rainbow.qin@atekgroup.com
联系电话：人力资源部 Rainbow 021-63293845
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